La biologie moléculaire
L’identification d’anomalies génétiques au sein des cellules cancéreuses grâce aux analyses de biologie moléculaire permet d’orienter le diagnostic, la classification, le choix ou la surveillance du traitement pour un nombre croissants de cancers.
Comment se déroulent les analyses de biologie moléculaire ?
Les analyses de biologie sont prescrites par le cancérologue lors l’instauration des traitements ou au cours de l’évolution de la maladie et réalisées à partir d’un échantillon de la tumeur. Si une biopsie a déjà été réalisée, ou si la tumeur a été opérée, il n’est en principe pas nécessaire de refaire un prélèvement.
Quelles sont les méthodes utilisées ?
Il existe 3 différentes méthodes pour identifier les anomalies moléculaires :
- Le séquençage de l’ADN ou de l’ARN afin d’identifier les mutations génétiques
- L’immunohistochimie pour détecter la présence et la quantité de certaines protéines cellulaires.
- L’hybridation in situ afin de détecter si un gène présente des anomalies (amplification ou translocation)
Et après ?
En fonctions des résultats des analyses de biologie moléculaire, le cancérologue prescrit la thérapie adaptée.